الكافا
نبات الكافا
نبات الكافا
تصنيف علمي
المملكة : النبات
(غير مصنف) : كاسيات البذور
(غير مصنف) : Magnoliids
الترتيب : الفلفليات Piperales
الفصيلة: الزمارية(الفلفلية) Piperaceae
جنس : الفلفل(بايبر)
الأنواع : الفلفل المسكر P. methysticum
Kava
Piper methysticum
مناطق النمو
نبات الكافا هو أحد أفراد عائلة الفلفل pepper family ينتمي للفصيلة الزمارية أو الفلفلية ومنشؤه في جزر المحيط الباسفيكي.
تعريفه، أسماؤه و لمحة تاريخية
الانتشار الجغرافي للكافا في جزر الهادي
الكافا (Piper methysticum) (بايبر باللاتينية “الفلفل” ، methysticum باليونانية “المسكرة”) ،
وهو المحصول القديم لمنطقة غرب المحيط الهادئ. أسماء أخرى له تشمل الكافا آوا (هاواي) ، ‘آفا (ساموا) ، yaqona (فيجي) ، وsakau (بوهنباي). والكافا كلمة تستخدم للإشارة إلى كل من النبات والمشروبات المنتجة من جذوره. الكافا يستهلك في جميع أنحاء ثقافات المحيط الهادئ من بولينيزيا (بما في ذلك هاواي) ، وفانواتو ، وميلانيزيا وبعض أجزاء من ميكرونيزيا وأستراليا. التأثير الأساسي للكافا هو التسكين و الذي يتناول بقصد الحصول على الاسترخاء دون تعطيل عقلي واضح. تعتبر الكافالاكتونات من المكونات النشطة . في بعض أجزاء من العالم الغربي ، مستحضرات الكافا تسوق تجارياً باعتبارها من الأدوية العشبية المضادة للإجهاد ، والأرق ، والقلق. وفي دراسة من قبل تعاون كوشاران خلصت إلى أدلة تبين أنه أكثر فعالية من العلاج الوهمي في علاج حالات القلق الاجتماعية قصيرة الأجل . بخصوص المخاوف المتعلقة بالسلامة ، فقد تم رفع مستوى التنبيه لاحتمال سمية أكبر للكبد في حال استخدام السيقان والأوراق معا ، لذلك ينصح باستخدام جذر النبات في الاستخدامات التقليدية الأكثر سلامة و فق الشروط و المعايير الصحية.
الأجزاء المستخدمة
- جذور الكافا
الجزء المستعمل هي الريزومات الموجودة أسفل التربة.
استخداماته قديماً
كانت جذور نبات الكافا تستخدم في إنتاج المشروبات غير الكحولية، والتي كانت تلعب دورا هاما في مختلف الاحتفالات في جزر الباسفيك، بما فيها حفلات الاستقبال الرسمية للملوك، وفي لقاء قيادات القرى، أو في المناسبات الاجتماعية. وكان لهذا المشروب دورا في تعميق الترابط الاجتماعي، إضافة إلى أنه تلاحظ دوره في أحداث الشعور بالاطمئنان، والشعور والإحساس بالعافية، إضافة إلى إنه يزيد الإحساس بكمال العقل والذاكرة، وتقوية المشاعر الحسية ومستقبلات الحس. كما استخدمت الكافا فى السابق لمعالجة الألام المختلفة فى الجسم.
المكونات الفعالة
مسحوق جذور الكافا
لاكتونات الكافا kava-lactones وهي المكون العام الأساس في المستخلص العشبي لنبات الكافا، ويرمز إليها أحيانا ببيرونات الكافا kava-pyrones وأفضل أنواع ريزومات نبات الكافا هي التي تحتوي على 5.5 –8.3% من لاكتونات الكافا. والمستحضر الطبي الذي يستخدم في أوربا يحتوي على 30-70% من لاكتونات الكافا، والتي لها أثر مضاد للقلق، ومسكن للألم، ويسبب ارتخاء العضلات، ومضاد للتشنجات.
وبعض الأبحاث العلمية أوضحت أن الكافا لها تأثير مباشر على الجهاز العصبي، والجزء الخاص بالحركة في المخ limbic system. وبعض النشاطات العقلية الأخرى. وتعتبر الكافا مركب فريد في علاج القلق، وذلك يبدو لأنها تقلل زمن التفاعل الانعكاسي، عند تناولها بالجرعات الموضحة فيما بعد.
دراسة لسمية أقراص الكافا المستخلصة من الأوراق و الساق
- بنية قلويدات البيبرايدين المختلفة في نبات الكافا
حفز التدخل القانوني للعديد من البلدان البحوث بخصوص سمية و تأثيرات الكافا ،فقد تم ملاحظة مركبات ذات سمية كبدية في ساق وأوراق النبات. فقد وجد باحثون من جامعة هاواي في مانوا أن قلويد يسمى بايبرميثايستين pipermethystine ( انظر الصيغة 1 في الرسم جانباً) ، و الموجود في لحاء الساق ولكن ليس في الجذور ، له آثار سامة على خلايا الكبد في المختبر و على خلايا الكائنات الحية . حيث أن الفئران التي أطعمت بغذاء يحتوي على 10 ملغ / كلغ من وزنها من مركب بايبرميثايستين pipermethystine لمدة أسبوعين ، أدى ذلك لظهور التأثيرات السمية الكبدية. لم تشاهد علامات مماثلة للسمية باستعمال خلاصة جذور الكافا بمقدار 100 ملغم / كغم لمدة 2 أسابيع)، أو بجرعة (73 ملغم / كغم ، لمدة 3 أشهر).
غير أن مركب الفلافوكافين-ب Flavokavain B الذي تحويه جذور نبات الكافا يمكن أن يسبب تأثيرات سمية وبات من المعلوم أن بعض مركبات الكافابيرونات kavapyrones تعيق عمل بعض تحت أنواع إنزيمات السيتوكروم نوع P450 الأمر الذي يمكن أن يؤدي إلى تأثيرات عكسية فيما لو استخدم بالتزامن مع مركبات دوائية أو عقاقير أخرى.
في مؤتمر طبي عقد في الفيجي تم التوصل والتوافق على أن التركيزات العالية لمستحضرات راتنج الكافا في الأقراص المحضرة منه تعتبر المتهم الوحيد المسؤول عن حدوث الأذيات الكبدية الموصوفة.
الاستخدامات
- شراب الكافا تجارياً
- القلق.
- الإرهاق الناجم عن زيادة الحركة.
- الإجهاد البدنى.
- سن اليأس.
تمت دراسة مستفيضة لنبات الكافا لعلاج القلق، والجرعة التي أستخدمت في الدراسة هي 100 مليجرام على هيئة كبسولات تحتوي على محلول قياسي 70% من لاكتونات الكافا ثلاث مرات في اليوم.
وفي دراستين مختلفتين فقد أقر بفعالية نبات الكافا للمصابين بمرض القلق بما في ذلك النساء اللائي وصلن سن اليأس، أو سن انقطاع الطمث.
وقد أوضحت إحدى الدراسات إن نبات الكافا يشبه في مفعوله مادة بنزوديازيبين benzodiazepines (وهي العلاج الذي يوصف عادة للقلق). وقد أستخدمت الكافا لعلاج القلق عند تناولها لمدة 6 أسابيع.
الجرعة العلاجية
- مستحضرات مختلفة للكافا
بعض المتخصصين بالأعشاب يقترحون استخدام مستخلص الكافا لتوفير 120- 240 مليجرام من لاكتونات الكافا في اليوم، وتقسم إلى جرعتين أو ثلاث جرعات.
أو يمكن استبدالها (رغم أنها لم تدرس بعد) بتناول 1- 3 مل من السائل الطازج لعصير الكافا 3 مرات في اليوم، ويجب عدم تناول مستحضرات الكافا لمدة 3 شهور متواصلة دون استشارة الطبيب، وذلك طبقا لتوصيات الجمعية الألمانية للدراسات الطبية والبحثية.
الآثار الجانبية و احتياطات
التأثيرات طويلة الأمد للكافا على نواحي الجسم الختلفة
بالكمية الموصى بها، فإن الأثر الجانبي الواضح من استعمال الكافا هو اضطرابات معوية خفيفة عند بعض الأشخاص. وربما يحدث تغير بسيط وتحول في لون الجلد للأصفرار، وقد أوضحت ذلك بعض الدراسات، فعند حدوث ذلك فإنه يجب على الشخص وقف استعمال الكافا في الحال.
وفي بعض الحالات النادرة قد تحدث حساسية في الجلد مثل الطفح الجلدي، وقد ظهر أيضا حالات من اتساع في – بؤبؤ – العين، إلا أن الاستخدام الطويل لنبات الكافا، وبالكميات المذكورة سابقا لا يسبب أي حالات من الإدمان.
يوصى بعدم تناول الكافا أثناء الحمل والرضاعة، ويجب عدم تناولها مع مواد أخرى لها نفس التأثير على الجهاز العصبي المركزي، مثل: الكحول، ومركبات الباربتيورات التي تستعمل كمهدئ للأعصاب، ومنوم. وكذلك لا تستعمل مع المواد المضادة للاكتئاب، وأدوية الأمراض النفسية.
وقد أوضحت الدراسات البحثية أنه عند استعمال الكافا مع مركبات الدايزبام (بنزودايزيام) المهدئة للأعصاب، فإن ذلك يؤدي إلى هدوء وخمول شديدين.
كما أوضحت دراسة أخرى أنه يمكن للشخص القيادة إذا ما استخدم الجرعات المذكورة بأعلاه. إلا أن المجلس الألماني للدراسات الطبية للأعشاب أوضح أنه عند استخدام الكافا بالجرعات الموصى بها، ربما تؤثر عكسيا على مقدرة الشخص على القيادة بأمان، أو مقدرته على تشغيل الآليات الثقيلة، لذا ينبغى الحذر من مغبة ذلك.
مصادر
# ^ Pittler MH, Ernst E (2003). “Kava extract for treating anxiety”. Cochrane database of systematic reviews (Online) (1): CD003383. doi:10.1002/14651858.CD003383. PMID 12535473.
# ^ a b c Lim ST, Dragull K, Tang CS, Bittenbender HC, Efird JT, Nerurkar PV (May 2007). “Effects of kava alkaloid, pipermethystine, and kavalactones on oxidative stress and cytochrome P450 in F-344 rats”. Toxicol. Sci. 97 (1): 214–21. doi:10.1093/toxsci/kfm035. PMID 17329236.
# ^ a b Sorrentino L, Capasso A, Schmidt M (September 2006). “Safety of ethanolic kava extract: Results of a study of chronic toxicity in rats”. Phytomedicine 13 (8): 542–9. doi:10.1016/j.phymed.2006.01.006. PMID 16904878.
# ^ Kevin Cassell (2005). “Fiji: A Visitor’s Guide”. http://kevincassell.com/FIJIARTC/KEVIN.HTM. Retrieved 2007-04-25.
# ^ Thompson, R et al. (2004). “Enhanced cognitive performance and cheerful mood by standardized extracts of Piper methysticum (Kava-kava)”. Hum Psychopharmacol. 19 (4): 243–250. doi:10.1002/hup.581. PMID 15181652.
# ^ Cairney, S et al. (2002). “The neurobehavioural effects of kava”. Aust N Z J Psychiatry 36 (5): 657–652. doi:10.1046/j.1440-1614.2002.01027.x. PMID 12225450.
# ^ Hunter, A (2006). “Kava (Piper methysticum) back in circulation”. Australian Centre for Complementary Medicine 25 (7): 529.
# ^ Cairney, S et al. (2003). “Saccade and cognitive function in chronic kava users”. Neuropsychopharmacology 28 (2): 389–396. doi:10.1038/sj.npp.1300052. PMID 12589393.
# ^ Uebelhack R, Franke L, Schewe HJ (September 1998). “Inhibition of platelet MAO-B by kava pyrone-enriched extract from Piper methysticum Forster (kava-kava)”. Pharmacopsychiatry 31 (5): 187–92. doi:10.1055/s-2007-979325. PMID 9832350.
# ^ Baum SS, Hill R, Rommelspacher H (October 1998). “Effect of kava extract and individual kavapyrones on neurotransmitter levels in the nucleus accumbens of rats”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 22 (7): 1105–20. doi:10.1016/S0278-5846(98)00062-1. PMID 9829291. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0278-5846(98)00062-1.
# ^ Seitz U, Schüle A, Gleitz J (December 1997). “[3H]-monoamine uptake inhibition properties of kava pyrones”. Planta Med. 63 (6): 548–9. doi:10.1055/s-2006-957761. PMID 9434608.
# ^ http://www.health.gov.au/internet/drugstrategy/publishing.nsf/Content/545C92F95DF8C76ACA257162000DA780/$File/indigenous-background.pdf
# ^ Alexander K 1985, Kava in the North, A study of kava in Arnhem Land Aboriginal Communities, Monograph, ANU North Australia Research Unit, Darwin.
# ^ Cawte J 1986, Parameters of kava used as a challenge to alcohol, Australian and New Zealand Journal of Psychiatry, vol. 20, no. 1, pp70–76.
# ^ a b [1].
# ^ Kava bowls in the collection of the Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa
# ^ Naumov, P., Dragull, K., Yoshioka, M., Tang, C.-S., Ng, S. W. Structural Characterization of Genuine (—)-Pipermethystine, (—)-Epoxypipermethystine, (+)-Dihydromethysticin and Yangonin from the Kava Plant (Piper methysticum), Natural Product Communications(2008), 3(8) 1333—1336.
# ^ Tabudravu J N, Jaspars M (2005). “Anticancer activities of constituents of kava (Piper methysticum)” (PDF). http://www.publish.csiro.au/?act=view_file&file_id=SP05005.pdf. Retrieved 2008-01-05.
# ^ Steiner GG (November 2000). “The correlation between cancer incidence and kava consumption”. Hawaii Med J 59 (11): 420–2. PMID 11149250.
# ^ a b Blumenthal, Mark (2002). “Kava safety questioned due to case reports of liver toxicity”. American Botanical Council (Austin, TX) (55): 26–32. http://content.herbalgram.org/new-chapter/herbalgram/articleview.asp?a=2147&p=Y. Retrieved 2008-03-23.
# ^ C.I.J.M. Ross-van Dorp (2003). “Besluit van 23 april 2003, houdende wijziging van het Warenwetbesluit Kruidenpreparaten (verbod op Kava kava in kruidenpreparaten)” (PDF). Sdu Uitgevers. Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden. http://www.ipfsaph.org/cds_upload/kopool_data/FAOLEX_0/unknown_net60412.pdf. Retrieved 2007-02-07.
# ^ [2].
# ^ United States Centers for Disease Control and Prevention (2002). “Hepatic Toxicity Possibly Associated with Kava-Containing Products — United States, Germany, and Switzerland, 1999—2002”. Morbidity & Mortality Weekly Report 51(47): 1065–1067. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5147a1.htm. Retrieved 2005-09-16.
# ^ Center for Food Safety and Applied Nutrition (2002). Kava-Containing Dietary Supplements May Be Associated with Severe Liver Injury. United States Food and Drug Administration. http://web.archive.org/web/20080325210855/www.cfsan.fda.gov/~dms/addskava.html. Retrieved 2005-06-16.
# ^ http://www.health.gov.au/internet/drugstrategy/publishing.nsf/Content/545C92F95DF8C76ACA257162000DA780/$File/indigenous-background.pdf
# ^ http://www.nt.gov.au/justice/licenreg/kava.shtml
